Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantine - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , ostatní léčiva proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, alergický, sezónní - nosní přípravky - symptomatická léčba sezónní alergické rinitidy při doprovodu nazální kongesce.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - přípravek ecansya je indikován k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). přípravek ecansya je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. přípravek ecansya je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. přípravek ecansya v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. přípravek ecansya je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaný virus celého viru influenzy ptáků podtypu h5n2 (kmen a / kachna / potsdam / 1402/86) - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat. snížení klinických příznaků, mortalita a exkrece viru po podání byly prokázány tři týdny po očkování. předpokládá se, že sérové ​​protilátky budou přetrvávat alespoň 12 měsíců po podání dvou dávek vakcíny.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - živý atenuovaný virový kmen viru infekční bronchitidy kmen 4-91 - imunologická léčba - kuře - aktivní imunizace kuřat ke snížení respiračních příznaků infekční bronchitidy způsobené variantním kmenem ib 4-91.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - živý virus ptačí infekční bronchitidy, kmen d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat za účelem snížení respiračních příznaků ptačí infekční bronchitidy způsobené qx podobnými varianty viru infekční bronchitidy.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaný antigen viru influenzy ptáků subtypu h7n1 (kmen a / ck / itálie / 473/99) - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti influenze ptáků typu a, podtypu h7n1. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat a prstenců. u kuřat byly sníženy klinické příznaky, úmrtnost, vylučování a přenos viru po provokaci do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. v kachen, redukce vylučování a přenosu viru po čelenži byla prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou. i když to nebylo prokázáno u tohoto konkrétního ai vakcinační kmen, studie provedené s jinými kmeny ukazují, že ochranné hladiny sérové titry protilátek by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny. trvání imunity u kachen není známo.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaná celobuněčná suspenze ornithobacterium rhinotracheale sérotypu a, kmen b3263 / 91 - imunologická léčba - kuře - pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem a ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - žít myxom-vektorové králík-hemoragické onemocnění virový kmen 009 - imunologická léčba - králíci - k aktivní imunizaci králíků od pěti týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a k prevenci mortality v důsledku hemoragického onemocnění králíků. nástup imunity: 3 týdny. doba trvání imunity: 1 rok.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Žít myxom vectored rhd virus kmen 009, Žít myxom vectored rhd kmene viru mk1899 - imunopreparát pro zajícovitých - králíci - k aktivní imunizaci králíků od 5 týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a hemoragického onemocnění králíků (rhd) způsobené klasické rhd virus (rhdv1) a rhd typ 2 virus (rhdv2).